Essere genitori di un bambino con bisogni speciali

di Angie Shiflett

Molti genitori alla fine scoprono che il loro bambino ha un problema medico, una malattia o una disabilità. Questo può essere un momento emotivamente travolgente per la famiglia. Lo so, perché ci sono stato. Il mio figlio maggiore è nato con una lieve deformità fisica. I medici lo chiamavano "labbro leporino unilaterale". Mi hanno informato che avrebbe avuto bisogno delle cure e dell'attenzione di molti specialisti durante tutta la sua infanzia e che avrebbe dovuto sottoporsi a un intervento di chirurgia plastica a circa tre mesi di età. Non avrei mai pensato che avrei fatto da genitore a un bambino che aveva una condizione del genere, ma avevo sempre creduto che, indipendentemente da ciò che ci sarebbe successo con i nostri figli, li avrei comunque amati. Qui, ti offrirò la mia esperienza quando si tratta di essere genitori di un bambino con bisogni speciali.

Il primo consiglio che posso darti sulla base della mia esperienza personale è che essere genitori di un bambino con bisogni speciali non è molto diverso dall'essere genitore di un bambino che non richiede ulteriori cure mediche, valutazioni e specialisti. Diciassette mesi dopo aver avuto il mio primo figlio, ho dato alla luce un secondo figlio. Questo bambino è nato senza alcuna deformità fisica e completamente sano. Ora, ammetto di essermi preoccupata eccessivamente per tutta la mia seconda gravidanza. Penso che sia normale per la maggior parte dei genitori che hanno già un figlio con bisogni speciali. Hai tutto il diritto di essere preoccupato per la salute e la sicurezza di tuo figlio - non c'è niente di sbagliato in questo.

Non dimenticherò mai l'incontro con il Craniofacial Team per la prima volta. Questa è stata un'esperienza travolgente e ci è voluto tutto il giorno. Molti medici diversi erano in questa squadra. Avevamo una squadra di dentista professionisti, un team di chirurghi plastici, un pediatra, uno specialista di otorinolaringoiatria e persino un assistente sociale e uno psicologo nel team. Non ho capito bene l'intero affare dell'assistente sociale e dello psicologo, ma mi è stato detto che con l'età di mio figlio potrebbero esserci esigenze sociali e psicologiche che devono essere affrontate ed è per questo che hanno incluso queste persone nel team craniofacciale con cui avrebbe lavorato lui per tutta la vita. Mi hanno spiegato le cure di cui avrebbe avuto bisogno in base al suo caso unico e poi mi hanno informato che avrebbero eseguito il suo primo intervento chirurgico in circa due mesi e mezzo.

Quando venne il giorno per mio figlio chirurgia del labbro leporino, lo ricorderò come i giorni più impegnativi ed emotivamente travolgenti della mia vita. Nella mia testa, sapevo che era meglio per lui. Tuttavia, hanno dovuto ricostruire la bocca e il naso. Lo amavo così com'era e non ero sicuro di potermi adattare al cambiamento. So che suona così egoista in una certa misura, ma onestamente, quando hai un figlio, lo ami, non importa come appare all'esterno. Tuttavia, le sue differenze craniofacciali causavano problemi nell'alimentazione e sapevo in cuor mio che sarebbe successo per tutta la vita se non fosse stato trattato in modo appropriato. Abbiamo continuato e hanno completato il lavoro, magnificamente.

Oggi mio figlio ha sette anni. Ha avuto pochissime complicazioni a causa del labbro leporino unilaterale. Il mio figlio più piccolo ha sei anni. Il più grande sta per finire la prima elementare e non abbiamo avuto problemi. Scegliamo di istruire a casa i nostri figli. Uno dei motivi principali è solo nel caso in cui il più anziano richieda cure o attenzioni mediche per i suoi bisogni; possiamo affrontarli e avere flessibilità nei nostri programmi per farlo, senza rischiare che rimanga indietro nei suoi studi. Tuttavia, questo non è stato ancora un problema. Ci sono numerosi altri motivi per cui istruiamo i nostri figli a casa, ma questo è stato uno dei motivi principali.

Essere genitori di un bambino con bisogni speciali non è diverso da essere genitori di un bambino che non ha bisogni speciali. Bene, dovrei dire che non deve essere. Etichettandoti come un genitore con "bisogni speciali", ti stai permettendo di essere aperto a molte complicazioni emotive. Non considerarla una "sfida"; guardalo semplicemente come una "benedizione". Ci sono così tante persone al mondo che non possono concepire e si considererebbero fortunate ad avere a che fare con un bambino con bisogni speciali - non dovresti sentirti così anche tu? Io faccio!

Biografia:
Angie Shiflett è una specialista di contenuti che si concentra sulla scrittura su un assortimento di argomenti. Attualmente, la sua passione è homeschooling. Da due anni insegna ai suoi figli attraverso The Connections Academy. Sia lei che suo marito possono restare a casa con i figli per educarli. Danno molta importanza alla famiglia e si dedicano all'importanza di un'istruzione adeguata. Puoi trovare altri articoli di Angie Shiflett visitando: http://www.ehow.com/members/ashiflett.html

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