Erityistarpeita omaavan lapsen vanhemmuus

Kirjailija: Angie Shiflett

Monet vanhemmat oppivat lopulta, että heidän lapsellaan on lääketieteellinen ongelma, sairaus tai vamma. Tämä voi olla emotionaalisesti ylivoimaista aikaa perheelle. Tiedän, koska olen ollut siellä. Vanhin poikani syntyi pienellä fyysisellä epämuodostuksella. Lääkärit kutsuivat sitä "yksipuoliseksi huulihalkeamaksi". He kertoivat minulle, että hän tarvitsisi monien asiantuntijoiden hoitoa ja huomiota koko lapsuutensa ajan ja että hän joutuisi plastiikkakirurgiaan noin kolmen kuukauden iässä. En koskaan uskonut, että vanhempani lasta, jolla on tällainen sairaus, mutta olin aina uskonut, että riippumatta siitä, mitä lapsillemme tapahtui, rakastaisin heitä siitä huolimatta. Tässä annan sinulle kokemukseni erityistarpeita omaavan lapsen vanhemmuudesta.

Ensimmäinen neuvo, jonka voin antaa henkilökohtaisen kokemukseni perusteella, on se, että erityistarpeita tarvitsevan lapsen vanhemmuus ei todellakaan eroa paljon sellaisen lapsen vanhemmuudesta, joka ei vaadi ylimääräisiä lääketieteellisiä hoitoja, arviointia ja asiantuntijoita. Seitsemäntoista kuukautta ensimmäisen lapseni syntymän jälkeen synnytin toisen pojan. Tämä lapsi syntyi ilman fyysisiä epämuodostumia ja täysin terve. Nyt myönnän, että olin liian huolissani koko toisen raskauteni ajan. Mielestäni se on normaalia useimmille vanhemmille, joilla on jo lapsi, jolla on erityistarpeita. Sinulla on täysi oikeus olla huolissaan lapsesi terveydestä ja turvallisuudesta – tässä ei ole mitään väärää.

En koskaan unohda tapaamista Craniofacial Teamin kanssa ensimmäistä kertaa. Tämä oli ylivoimainen kokemus ja kesti koko päivän. Tässä ryhmässä oli monia erilaisia ​​lääkäreitä. Meillä oli joukkue hammaslääkäri ammattilaisia, plastiikkakirurgien tiimi, lastenlääkäri, korva-, nenä- ja kurkkuasiantuntija ja jopa sosiaalityöntekijä ja psykologi tiimissä. En oikein ymmärtänyt koko sosiaalityöntekijän ja psykologin sopimusta, mutta minulle kerrottiin, että poikani ikääntyessä saattaa olla sosiaalisia ja psykologisia tarpeita, joihin on puututtava, ja siksi he sisällyttivät nämä henkilöt kraniofacial-tiimiin, joiden kanssa työskentelivät. häntä koko elämänsä ajan. He antoivat minulle hoidon, jota hän tarvitsisi ainutlaatuisen tapauksensa perusteella, ja sitten ilmoittivat, että he tekisivät hänen ensimmäisen leikkauksensa noin kahden ja puolen kuukauden kuluttua.

Kun poikani päivä koitti huulihalkeama leikkausMuistan sen elämäni haastavimpana ja emotionaalisesti ylivoimaisimpana päivinä. Päässäni tiesin, että tämä oli hänelle parasta. Heidän täytyi kuitenkin rekonstruoida suu ja nenä. Rakastin häntä juuri sellaisena kuin hän oli, enkä ollut varma, pystyisinkö sopeutumaan muutokseen. Tiedän, että se kuulostaa jossain määrin niin itsekkäältä, mutta rehellisesti sanottuna, kun sinulla on lapsi – rakastat häntä riippumatta siitä, miltä he näyttävät ulospäin. Hänen kallon kasvojen erot aiheuttivat kuitenkin ongelmia ruokinnassa, ja tiesin sydämessäni, että niin tapahtuisi koko hänen elämänsä ajan, jos sitä ei hoidettu asianmukaisesti. Jatkoimme eteenpäin, ja he suorittivat työn – kauniisti.

Tänään poikani täyttää seitsemän vuotta. Hänellä on ollut hyvin vähän komplikaatioita yksipuolisen huulihalkean seurauksena. Nuorin poikani on kuusivuotias. Vanhin on aloittamassa ensimmäistä luokkaa, eikä meillä ole ollut ongelmia. Valitsemme lapsillemme kotiopetuksen. Yksi tärkeimmistä syistä on se, että vanhin tarvitsee lääketieteellistä hoitoa tai huomiota tarpeisiinsa; voimme käsitellä niitä ja olla joustavia aikatauluissamme tehdäksemme sen – vaarantamatta hänen jäävän jälkeen opinnoistaan. Siitä ei kuitenkaan ole vielä tullut kysymys. On monia muita syitä, miksi koulutamme lapsemme kotiopetukseen, mutta tämä oli yksi tärkeimmistä syistä.

Erityistarpeita tarvitsevan lapsen vanhemmuus ei ole eri asia kuin sellaisen lapsen vanhemmuus, jolla ei ole erityistarpeita. No, minun pitäisi sanoa, että sen ei tarvitse olla. Merkitsemällä itseäsi vanhemmaksi, jolla on "erityistarpeita", annat itsesi avautua monille emotionaalisille komplikaatioille. Älä katso sitä ”haasteena”; katsoa sitä yksinkertaisesti "siunauksena". Maailmassa on niin monia ihmisiä, jotka eivät voi tulla raskaaksi ja kokevat olevansa onnekkaita, kun he kohtaavat erityistä tukea tarvitsevan lapsen – eikö sinunkin pitäisi tuntua siltä? Tahdon!

Elämäkerta:
Angie Shiflett on sisältöasiantuntija, joka keskittyy kirjoittamiseen erilaisista aiheista. Tällä hetkellä hänen intohimonsa on kotiopetus. Hän on kouluttanut lapsiaan The Connections Academyn kautta kahden vuoden ajan. Sekä hän että hänen miehensä voivat jäädä kotiin lastensa kanssa kouluttaakseen heitä. He korostavat suuresti perhettä ja omistautumista asianmukaisen koulutuksen tärkeydelle. Voit löytää muita Angie Shiflettin artikkeleita käymällä osoitteessa: http://www.ehow.com/members/ashiflett.html

Tämän artikkelin tekijänoikeudet omistaa More4kids Inc. Mitään osaa ei saa kopioida tai jäljentää missään muodossa ilman More4Kids Inc:n nimenomaista lupaa. © 2008 Kaikki oikeudet pidätetään

Lisää 4 lasta