Rodičovství dítěte se speciálními potřebami

od Angie Shiflett

Mnoho rodičů se nakonec dozví, že jejich dítě má zdravotní problém, nemoc nebo postižení. Pro rodinu to může být emocionálně zdrcující čas. Vím to, protože jsem tam byl. Můj nejstarší syn se narodil s lehkou fyzickou deformací. Lékaři to označovali jako „jednostranný rozštěp rtu“. Informovali mě, že po celé dětství bude vyžadovat péči a pozornost mnoha odborníků a zhruba ve třech měsících věku bude muset podstoupit plastickou operaci. Nikdy jsem si nemyslela, že budu vychovávat dítě s takovým stavem, ale vždy jsem věřila, že bez ohledu na to, co se s našimi dětmi stane, je budu milovat. Zde vám nabídnu své zkušenosti, pokud jde o výchovu dítěte se speciálními potřebami.

První rada, kterou vám mohu dát na základě své osobní zkušenosti, je, že výchova dítěte se speciálními potřebami se ve skutečnosti příliš neliší od výchovy dítěte, které nevyžaduje další lékařské ošetření, hodnocení a specialisty. Sedmnáct měsíců poté, co jsem měla své první dítě, jsem porodila druhého syna. Toto dítě se narodilo absolutně bez fyzických deformací a zcela zdravé. Teď se přiznám, že jsem se celé druhé těhotenství zbytečně bála. Myslím, že to je normální pro většinu rodičů, kteří již mají dítě se speciálními potřebami. Máte plné právo bát se o zdraví a bezpečnost svého dítěte – na tom není vůbec nic špatného.

Nikdy nezapomenu na první setkání s Craniofacial Teamem. Byl to ohromující zážitek a trvalo to celý den. V tomto týmu bylo mnoho různých lékařů. Měli jsme tým zubař odborníci, tým plastických chirurgů, dětský lékař, ušní, nosní a krční specialista a dokonce i sociální pracovník a psycholog v týmu. Nerozuměl jsem úplně celé dohodě se sociálním pracovníkem a psychologem, ale bylo mi řečeno, že jak můj syn stárne, mohou existovat sociální a psychologické potřeby, které je třeba řešit, a proto zařadili tyto jedince do kraniofaciálního týmu, se kterým budou pracovat. ho po celý život. Poskytli mi přehled o péči, kterou bude potřebovat na základě svého jedinečného případu, a poté mě informovali, že jeho první operaci udělají přibližně za dva a půl měsíce.

Když přišel den pro mého syna operace rozštěpu rtu, Budu na to vzpomínat jako na nejnáročnější a emocionálně nejdrtivější dny mého života. V hlavě jsem věděl, že tohle je pro něj nejlepší. Museli však rekonstruovat ústa a nos. Milovala jsem ho přesně takového, jaký byl, a nebyla jsem si jistá, jestli se dokážu přizpůsobit změně. Vím, že to do určité míry zní tak sobecky, ale upřímně, když máte dítě, milujete je bez ohledu na to, jak navenek vypadá. Jeho kraniofaciální rozdíly však způsobovaly problémy s krmením a já jsem v duchu věděl, že to bude po celý jeho život, pokud se s tím nebude vhodně zacházet. Pokračovali jsme dál a oni dokončili práci – nádherně.

Dnes je mému synovi sedm let. V důsledku jednostranného rozštěpu rtu měl jen velmi málo komplikací. Mému nejmladšímu synovi je šest let. Nejstarší právě končí první třídu a my jsme neměli žádné problémy. Vybrali jsme si domácí vzdělávání našich dětí. Jedním z hlavních důvodů je právě pro případ, že nejstarší vyžaduje pro své potřeby nějakou lékařskou péči nebo péči; můžeme je oslovit a mít flexibilitu v našich rozvrhech, abychom toho dosáhli – aniž bychom riskovali, že zaostane ve studiu. To však zatím nebyl problém. Existuje mnoho dalších důvodů, proč naše děti vyučujeme doma, ale toto byl jeden z hlavních důvodů.

Rodičovství dítěte se speciálními potřebami se neliší od výchovy dítěte, které speciální potřeby nemá. No, měl bych říct, že to tak být nemusí. Označením sebe sama za rodiče se „zvláštními potřebami“ si dovolujete otevřít se spoustě emocionálních komplikací. Nedívejte se na to jako na „výzvu“; prostě se na to dívejte jako na „požehnání“. Na světě je tolik lidí, kteří nemohou otěhotnět, a považovali by se za štěstí, že by měli dítě se speciálními potřebami – neměli byste to tak cítit i vy? Dělám!

Životopis:
Angie Shiflett je specialistka na obsah, která se zaměřuje na psaní na nejrůznější témata. V současnosti je její vášní domácí vzdělávání. Již dva roky vzdělává své děti doma prostřednictvím The Connections Academy. Ona i její manžel jsou schopni zůstat doma se svými dětmi, aby je mohli vzdělávat. Kladou velký důraz na rodinu a oddanost důležitosti řádného vzdělání. Další články od Angie Shiflett najdete na: http://www.ehow.com/members/ashiflett.html

Tento článek je chráněn autorským právem společnosti More4kids Inc. Žádná část nesmí být kopírována nebo reprodukována v jakékoli formě bez výslovného svolení společnosti More4Kids Inc © 2008 Všechna práva vyhrazena

Více 4kids